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iF647-Tyramide

價(jià)格: 在線咨詢(xún)
貨號(hào):
KB210517
產(chǎn)品規(guī)格:
50 μL
購(gòu)買(mǎi)數(shù)量:
產(chǎn)品詳情 操作說(shuō)明 注意事項(xiàng)

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

本產(chǎn)品iF647-Tyramide,為熒光染料iF647標(biāo)記的酪胺,用于酪胺信號(hào)放大技術(shù)(TSA,Tyramide signal amplification),以下簡(jiǎn)稱(chēng)TSA技術(shù)。TSA技術(shù)主要原理:在過(guò)氧化氫H2O2存在時(shí),辣根過(guò)氧化物酶HRP可以催化酪胺為一種非?;钴S的短壽命中間體,在短時(shí)間內(nèi),中間體可以共價(jià)結(jié)合到周?chē)鞍椎母浑娮颖砻嫘纬衫野坊瘡?fù)合物,大量富集成以酶為中心的類(lèi)似“島”狀的聚集團(tuán),因使用熒光染料iF647標(biāo)記了酪胺,使得抗原-抗體結(jié)合部位形成大量的熒光素沉積,實(shí)現(xiàn)信號(hào)放大。此外,可以通過(guò)多次重復(fù)免疫標(biāo)記,使用不同的熒光酪胺實(shí)現(xiàn)多重?zé)晒馊旧?



儲(chǔ)存與運(yùn)輸

冰袋(wet ice)運(yùn)輸。

-20℃保存,12個(gè)月有效。



操作步驟

以組織切片為例,以下實(shí)驗(yàn)步驟中的實(shí)驗(yàn)用水均為純水,涉及到的試劑均需用戶(hù)自備:

1. 組織切片脫蠟至水;

2. 抗原修復(fù):根據(jù)所使用的一抗及樣本類(lèi)型,采用合適方式對(duì)組織切片進(jìn)行抗原修復(fù)。1×PBS清洗3次,每次5 min;

3. 用免疫組化筆對(duì)組織畫(huà)圈標(biāo)記;

4. (可選)向組織滴加組織自發(fā)熒光淬滅劑,室溫孵育30 min,水洗5 min;

5. 滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶:向切片上加入3% H2O2覆蓋組織,室溫避光孵育25 min,阻斷內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,以減少非特異性背景染色。1×PBS清洗3次,每次5 min;

6. 封閉:切片水分稍微甩干后,滴加3%BSA或血清封閉30 min。如果一抗是山羊來(lái)源,用10%驢血清封閉,其他來(lái)源則用3%BSA封閉;

7. 孵育一抗:用1×PBS或封閉液將一抗稀釋至適當(dāng)濃度。輕輕甩掉切片上的封閉液,滴加稀釋好的一抗覆蓋組織,切片平放于加水的濕盒內(nèi)4℃孵育過(guò)夜。1×PBS清洗3次,每次5 min;

8. 孵育HRP標(biāo)記的二抗:用1×PBS或封閉液將二抗稀釋至適當(dāng)濃度,向組織上滴加二抗,室溫孵育50 min。1×PBS清洗3次,每次5 min;

9. 配制含0.03‰ H2O2的Tyramide稀釋液:1×TBST 100 mL,加入100 μL 3%H2O2,混勻即可。因H2O2容易分解,本溶液需現(xiàn)配現(xiàn)用。

10. 配制TSA染色工作液:用上一步得到的Tyramide稀釋液,將iF555-Tyramide稀釋500倍,即每1 mL Tyramide稀釋液與2 μL iF647-Tyramide混勻,得到TSA染色工作液。每個(gè)樣品滴加100 μL染色工作液,室溫避光孵育10 min。1×PBS清洗3次,每次5 min;

注:TSA染色工作液建議現(xiàn)配現(xiàn)用,需4℃避光保存,24h內(nèi)有效

11. 微波處理:組織切片置于盛滿抗原修復(fù)液(根據(jù)組織類(lèi)型及抗體選擇合適的抗原修復(fù)液)的修復(fù)盒中進(jìn)行微波加熱處理,去除已經(jīng)結(jié)合的一抗二抗。此步驟中需防止液體過(guò)度蒸發(fā)導(dǎo)致的干片;

(注:如需進(jìn)行雙重或多重?zé)晒馊旧瑒t按此步驟往下進(jìn)行。如不需進(jìn)行雙重或多重?zé)晒馊旧瑒t跳過(guò)此步驟,接步驟12進(jìn)行)

12. 重復(fù)步驟7-11,孵育第二個(gè)一抗、二抗,以及TSA標(biāo)記,并微波處理去除一抗、二抗;

13. 細(xì)胞核復(fù)染DAPI:切片稍甩干后在組織上滴加DAPI染色液,避光室溫孵育10 min。1×PBS清洗3次,每次5 min。

14. (可選)組織自發(fā)熒光淬滅:向組織上滴加自發(fā)熒光淬滅劑,室溫孵育5 min,流水沖洗3 min。

15. 封片及鏡檢:切片稍甩干后滴加抗熒光淬滅封片劑封片。選擇合適的熒光通道觀察并采集圖像。切片置于避光切片盒內(nèi)4℃可保存15天。


注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品室溫融化后,使用離心機(jī)進(jìn)行離心,干凈吸頭吹吸混勻后取用。

2. 與熒光二抗相比,TSA試劑盒有更高的靈敏度和更強(qiáng)的信號(hào)。因此一抗使用濃度需降低,一般在抗體說(shuō)明書(shū)建議的稀釋比基礎(chǔ)上再擴(kuò)大5-10倍,以減少非特異性結(jié)合導(dǎo)致的背景熒光。建議設(shè)置一抗梯度濃度獲得最佳效果。

3. 如背景熒光較強(qiáng),建議增加組織自發(fā)熒光淬滅步驟。

4. 熒光Tyramide的建議稀釋比是1:500,可根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果調(diào)整稀釋比例(建議稀釋比例范圍1:200 - 1:1000)。

5. 如進(jìn)行多重?zé)晒鈽?biāo)記,建議先孵育多抗,后孵育單抗;先孵育低豐度目的蛋白對(duì)應(yīng)的抗體,再孵育高豐度目的蛋白對(duì)應(yīng)的抗體。

6. 操作時(shí)請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服,并佩戴一次性手套。

 

本產(chǎn)品僅供科研用途,不用于臨床診斷!

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